Dr. Nicholas Waldstein-Wartenberg
Facharzt für Chirurgie, Vorstandsmitglied des Salzburger Ärzteforum für das Leben und Mitglied der Salzburger Hospizbewegung
Im Aufbau der Hospizbewegung war ich als Arzt im Vorstand beteiligt und habe viele Menschen auf ihrem Lebensweg begleitet. In vielen Gesprächen habe ich auch ihre Not und Angst erfahren.
Ähnliche konfliktgeladene Situationen können auch bei einer ungewollten Schwangerschaft oder beim Sterben und Tod eines Kindes auftreten. Wir alle wünschen uns eine Gesellschaft und eine Politik, die es ermöglicht, dass alleingelassene Frauen und Männer in einem solchen Lebenseinschnitt liebe-und verständnisvolle Beratung erfahren und Hilfsangebote annehmen. Über #fairändern bin ich dankbar, dass diese Themen in der Öffentlichkeit angesprochen werden.
Dr. Nicholas Waldstein-Wartenberg
Welt-Down-Syndrom-Tag
Der 21. März ist Welt-Down-Syndrom-Tag! Und obwohl ich deine Chromosomen nicht vorab genau nachgezählt hab, kann ich dir mit Gewissheit sagen: Du bist eine coole Socke!
Ohne dich wäre diese Welt halb so bunt! 
Die Initiative „EU for Trisomy 21“ ist eine Plattform für die Zusammenarbeit von Verbänden, Bürgern und Politikern zur Feier des Welt-Down-Syndrom-Tages. Ziel ist es, geistige Behinderung im Allgemeinen und Personen mit Trisomie 21, dem sogenannten Down-Syndrom, im Besonderen sichtbar zu machen. In Wien wird die Initiative am 21.03.2022 um 16.30 Uhr am Stephansplatz zusammen mit dem Verein „Ich bin O.K.“ durchgeführt. Jeder ist eingeladen, mitzumachen. Die leichte Choreografie kann zu Hause eingeübt werden (hier ist das Tanzvideo: https://m.youtube.com/watch?v=jREIRh8rN0U&feature=emb_logo). Unter den Tags @eufortrisomy21 und #WDSD2022 können Aufnahmen der Flashmobs gepostet werden, um in den sozialen Medien die Anliegen von Menschen mit Behinderung präsent zu machen. Mach mit!
Das internationale Thema des diesjährigen Welt-Down-Syndrom-Tages lautet „Was bedeutet Inklusion?“ (#inclusionmeans) Für uns von #fairändern ist klar: Inklusion bedeutet zunächst einmal leben lassen!
Kinder, bei denen vorgeburtlich das Down-Syndrom festgestellt wird, werden hochprozentig abgetrieben. Zu groß die Angst und die Unsicherheit der Eltern. Dabei müsste das nicht sein. Jeder Mensch – ob behindert oder nicht – bereichert unsere Welt mit seiner ihm eigenen Buntheit.
Wir von #fairändern feiern das Leben, das größte Geschenk überhaupt!
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